Colegiul Pacientilor este o organizatie dinamica in plina dezvoltare ce incurajeaza toti membrii sai sa se implice activ in proiectele asociatiei, dar si in organismele locale, nationale si internationale ce pot aduce un plus de valoare sistemului medical Romanesc.

Comisia Europeana a lansat la inceputul anului procesul de selectie a viitorilor reprezentatanti ai asociatiilor de pacienti, in mai multe comitete ale Agentiei Europene a Medicamentului.

Dl. Sas Cristian si-a depus candidatura pentru postul de membru reprezentant al asociatiilor de pacienti in comisia de Terapii Avansate a Agentiei Europen a Medicamentului avand recomandarea si sustinerea comitetului executiv al Colegiului Pacientilor.

” Pentru Colegiul Pacientilor este o etapa naturala in dezvoltarea echipei sale de management sutineara candidaturii membrilor nostri in organismele Europene. Dorim sa ne implicam si mai activ in imbunatatirea cadrului legisativ atat la nivel national cat si European pentru ca avem resurse umane capabile sa isi asume acest rol. Vom propune cadidaturi eligibile pentru toate pozitiile ce vor fi deschise de institutiile Europene si care pot impacta sistemul medical – a declarat dna. Marilena Nicolae, directorul de operatiuni al Colegiului Pacientilor

Colegiul Pacientilor a ajuns in doar 4 ani sa fie una dintre cele mai mari si active asociati de pacienti din Romania, cu 16 sucursale in teritoriu si peste 7000 membrii. Tintim ca in urmatoarele 12 luni sa acoperim cu sucursale toate judetele tarii si sa ajungem la peste 10 000 membrii.

„Colegiul Pacientilor este in Romania foarte activ in elaborarea de propuneri alternative pe segmentul de legislatie cu impact in sistemul medical, prin candidatura mea pentru postul de membru reprezentant al asociatiilor de pacienti in comisia de Terapii Avansate a Agentiei Europene a Medicamentului, imi propun sa ducem experienta si feedbackul pacientilor in comisie dar si sa aducem in asociatie expertiza de a lucra si interactiona cu sitemul public European.” a declarat Dl. Sas Cristian

Agenția Europeana pentru Medicamente (EMA) protejeaza si promoveaza sanatatea oamenilor si a animalelor, evaluand si monitorizand medicamentele din Uniunea Europeana (UE) si Spatiul Economic European (SEE).

Agentia autorizeaza si monitorizeaza medicamentele comercializate in UE. O companie care dorește sa introduca pe piata un medicament trebuie sa solicite autorizatia Comisiei Europene o singura data. Autorizatia ii va permite apoi sa comercializeze medicamentul respectiv peste tot in UE si SEE, cea mai mare parte a medicamentelor realmente inovatoare comercializate in Europa sunt autorizate de EMA.

Pentru a-si indeplini atribuțiile, Agentia:

  • faciliteaza dezvoltarea de noi medicamente și accesul la acestea
  • evalueaza cererile de autorizare a introducerii pe piata
  • monitorizeaza siguranta medicamentelor pe durata integului lor ciclu de viata
  • furnizeaza informatii pacientilor si profesionistilor din domeniul sanatatii.