Bucurestiul va avea un mega spital de urgetă la standare Europene

Ministrul Sănătății, Sorina Pintea si Primarul Dan Tudorache au prezentat structura Spitalului de Urgență ”Sfântul Vasile cel Mare”

Spitalul va avea 1015 paturi, 37 de săli de operație și 60 de linii de gardă.

Cel mai modern spital de urgență din Capitală va avea 1015 paturi și linii de gardă pentru toate specializările medicale.

Primarul Dan Tudorache, și ministrul sănătății, Sorin Pintea, au prezentat, în cadrul unei conferințe de presă, structura preliminară a Spitalului de Urgență ”Sfântul Vasile cel Mare” ce urmează să fie construit și dotat de Primăria Sectorului 1 pe terenul de 7,2 ha din Șos. București-Târgoviște nr. 10.

În noua unitate medicală vor fi relocate Spitalul Clinic de Urgență Floreasca, Spitalul Clinic de Urgență Chirurgie Plastică, Reparatorie și Arsuri, precum și secția de pediatrie a Institutului Național pentru Sănătatea Mamei și Copilului ”Alessandrescu-Rusescu”.

Spitalul ”Sfântul Vasile cel Mare” va funcționa într-o clădire eficientă energetic și va avea 37 de săli de operație, 60 de linii de gardă și 100.000 mconstruiți (celelalte construcții însumează aproximativ 30.000 m2). De asemenea, spitalul va fi prevăzut cu două heliporturi care vor facilita accesul pacienților aflați în stare gravă la asistență medicală de calitate.

Investiția va fi suportată integral din fondurile Primăriei Sectorului 1 și este estimată a fi de aproximativ 300 milioane €.

”Principalii beneficiari ai acestui proiect sunt locuitorii Capitalei și nu numai. Este timpul ca pacienții și personalul medical să beneficieze de un spital la cele mai înalte standarde. Este extraordinar că Primăria Sectorului 1 finanțează integral noul spital de urgență și îi mulțumesc, cu această ocazie, domnului primar pentru determinarea cu care se implică în acest proiect”, a declarat ministrul sănătății, Sorina Pintea.

Până în prezent, a fost elaborat studiul de prefezabilitate și a fost depus, spre aprobare, la Comisia de Urbanism a Primăriei Municipiului București, Planul Urbanistic Zonal. Se estimează că lucrările vor începe în octombrie 2019 și vor dura aproximativ 4 ani.

Investiția se va derula în baza unui protocol de colaborare cu Ministerul Sănătății încheiat în toamna anului trecut. Primăria Sectorului 1 va asigura, din resurse proprii, investiția în construirea și dotarea noii unități medicale. Ministerul Sănătății va pune la dispoziție toate informațiile, va asigura sprijin de specialitate pentru edificarea structurii medicale și va emite, la finalul lucrărilor, ordinul de mutare a sediilor celor trei spitale.

Cele trei spitale vor fi relocate întrucât actualele amplasamente nu mai corespund necesităților actuale: secții subdimensionate, platformă investigațională învechită, secții lipsă, locuri de parcare insuficiente etc.

Colegiul Pacienilor – Protectia Pacientilor –  Informarea Pacientilor

Ministerul Sanatatii verifică Spitalul Județean Slatina

Verificarea modului de desfășurare a actului medical la Spitalul Județean Slatina
În urma crimei petrecute noaptea trecută la Spitalul Județean Slatina, la solicitarea ministrului Sănătății, Sorina PINTEA, o echipă din cadrul Direcției de Sănătate Publică Olt a verificat, astăzi, modul de desfășurare a activității în unitatea sanitară.
Conform Raportului de control primit de Ministerul Sănătății, evenimentul s-a petrecut în sala de tratament a secției de psihiatrie în jurul orelor 1,20 dimineața, atunci când pacienții dormeau. La acea oră încăperea era neutilizată și incidentul nu a afectat actul medical desfășurat în unitate.
Niciunul dintre cei 52 pacienți internați în Secția de Psihiatrie a Spitalului Județean Slatina nu a fost afectat. Toți au primit tratamentul corespunzator și la timp, asistența medicală necesară fiind asigurată de asistenți medicali și îngrijitori din celelalte ture, care au fost solicitați de către directorul de îngrijiri pentru asigurarea continuității actului medical.
Ministrul Sănătății,  Sorina PINTEA  a cerut Direcției de Sănătate Publică Olt și conducerii Spitalului Județean Slatina să ia toate măsurile necesare ca acest eveniment să nu afecteze desfășurarea actului medical în spital și în secția de psihiatrie, în special.

Colegiul Pacienilor – Protectia Pacientilor –  Informarea Pacientilor

Romania a declanșa Mecanismul European de protecție civilă pentru asigurarea cantității de imunoglobulină necesară pentru tratamentul populației

Ministerul Sănătății a luat decizia de a declanșa Mecanismul European de protecție civilă pentru asigurarea cantității de imunoglobulină necesară pentru tratamentul populației
Având în vedere discontinuitățile apărute începând de anul trecut în aprovizionarea cu imunoglobulină umană, Ministerul Sănătății a luat decizia pentru declanșarea Mecanismului European de protecție civilă. Deciza a fost aprobată de premierul României.

Declanșarea acestui mecanism se realizează în baza Deciziei nr. 1313/2013 a Parlamentului și Consiliului European, în vederea asigurării cantității necesare de imunoglobulină umană pentru tratamentul pacienților români.

Minsterul Sănătății a informat Punctul Local Național al Mecanismului European de protecție civilă din cadrul Inspectoratului General pentru Situații de Urgență despre această decizie și despre necesitatea ca această instituție să solicite sprijinul statelor membre ale Uniunii Europene pentru furnizarea în România a cantităților de imunoglobulină disponibile în alte state europene.
Demersurile pentru achiziționarea imunoglobulinei vor fi realizate de către Compania Națională „UNIFARM” SA, care va acoperi și costurile.

Discontinuitățile în aprovizionarea cu imunoglobulină au fost generate de retragerea de pe piață a producătorilor care asigurau peste 80% din necesar. În ciuda eforturilor depuse de Ministerul Sănătății în anul 2017, inclusiv eliminarea taxei clawback pentru imunoglobulină prin adoptarea de către Guvernul României a Ordonanţei de urgenţă nr. 100 /2017 pentru completarea Ordonanței de urgență a Guvernului nr. 77/2011 privind stabilirea unor contribuții pentru finanțarea unor cheltuieli în domeniul sănătății, de scutire de la plata contribuției trimestriale a medicamentelor derivate din sânge uman sau plasmă umană, în prezent continuă criza de imunoglobulină pe piața din România, cu impact vital asupra vieții pacienților diagnosticați cu imunodeficiențe primare, boli auto-imune, boli neurologice etc.

„Am epuizat toate variantele de rezolvare pe termen scurt a lipsei de imunoglobulină în spitale, așa că am decis să declanșăm Mecanismul European de protecție civilă, instrument creat pentru a rezolva astfel de situații”, a declarat Sorina Pintea, ministrul Sănătății.

Nu internare pe viață! Sau cum se ard de pomană banii noștri în spitalele din România!

Sunt Cristina, am 39 de ani și obișnuiam să fiu avocat în baroul din Cluj. În ultimul an am locuit într-un spital din Franța. Dacă mă voi externa de aici pentru a mă întoarce în țară, este foarte posibil să mor. Nu voi muri pentru că nu există tratament pentru mine, ci pentru că legislația din România îmi blochează accesul la el, după ce tot sistemul nostru medical mi-a distrus intestinele.
În mod normal, corpul nostru are între 4 și 6 metri de intestin subțire. Prin el reușim să asimilăm vitaminele și mineralele din ceea ce mâncăm. Eu mai am doar 20 de centimetri, după ce am suferit peste 15 operații și am fost cel puțin o dată la un pas de moarte.
Acum, ca să trăiesc, trebuie să mă hrănesc prin intermediul unei perfuzii. Această perfuzie conține un cocktail de substanțe nutritive pe care corpul meu nu le poate asimila în alt fel. Va trebui să fac asta pentru tot restul vieții mele.  În termeni medicali, acest lucru se numește nutriție parenterală.
Doar că în România,  legislația spune că nutriția parenterală se poate face doar în secții specializate sau la terapie intensivă. Eu nu mă pot duce în secție. Am 3 infecții rezistente la antibiotice pe care le-am contractat când eram internată la Cluj. Nici la terapie intensivă nu mă pot duce pentru că nu sunt în situație critică. Încă.
Singura speranță la o viață demnă este ca eu să am acces la această nutriție parenterală direct de la un prestator și să îmi fac perfuziile acasă. În alte țări europene acest lucru este chiar recomandat. Până la urmă nu este vorba de medicamente pe care eu trebuie să le iau ca să mă fac bine. Este vorba de hrana mea care mă ajută să supraviețuiesc.
Semnează și tu pentru deblocarea sistemului! Hai să cerem împreună Ministerului Sănătății revizuirea legislației cu privire la accesul pacienților la nutriția parenterală și preluarea modelului european, ce permite tratamentul acasă la fiecare pacient în parte.

PETITIE

Doamnă ministru,

Vă solicităm să oferiți pacienților cu boala Crohn și alte afecțiuni asemănătoare dreptul la o viață demnă! În prezent, legislația în vigoare [1] stipulează că aceste persoane pot beneficia de suplimentele alimentare necesare doar într-o clinică sau un spital.

Așadar, în România, peste 15.000 de persoane se internează doar pentru a primi o perfuzie cu un cocktail de vitamine și minerale pe care corpul lor nu le poate metaboliza altfel. Pentru unii dintre ei este suficient să se interneze doar o dată pe lună. Pentru alții este necesar de două ori pe lună sau poate chiar de două ori pe săptămână. Dar toți sunt obligați să revină în spital, pentru tot restul vieții, numai pentru a se hrăni!

Doamnă ministru, este inuman să obligi oameni care ar putea trăi o viață normală la internări repetate sau la o viață trăită în spital! În alte țări europene acest “tratament” este oferit pacienților pe rețete compensate integral pentru a-l face acasă. Ba chiar este recomandat să fie făcut acasă, într-un mediu mai sigur și fără pericolul contactării infecțiilor intraspitalicești, rezistente la antibiotice.

Soluția este simplă. Puneți substanțele necesare pe piață. Prescrieți rețete individuale pentru fiecare pacient. Decontați consumabilele aferente administrării nutriției. Explicați-le cum să-și administreze singuri perfuzia. Și oferiți-le dreptul la o viață demnă.

De ce este important?

Când funcționează la parametri optimi, corpul nostru își extrage singur vitaminele și mineralele necesare din alimentație. Toate acestea se absorb prin pereții intestinului subțire, care în mod normal are între 4 și 6 metri lungime. Dar ce se întâmplă atunci când suferi de boala Crohn (inflamație cronică a tractului digestiv) ? [2] Sau când o parte din intestin este scos în urma unei intervenții chirurgicale?

În funcție de gravitatea situației, aceste persoane trebuie să primească periodic perfuzii cu substanțe care asigură nutrienții necesari. Periodic, dar pentru tot restul vieții. Acest tip de tratament se numește nutriție parenterală.

În prezent, în România, singura modalitate prin care acești oameni pot să beneficieze de nutriția parenterală este să se interneze. Practic, sistemul medical actual condamnă zeci de mii de persoane la o viață petrecută în spitale.

În aceste condiții solicităm Ministerului Sănătății revizuirea legislației cu privire la accesul pacienților la nutriția parenterală și preluarea modelului european, ce permite tratamentul acasă la fiecare pacient în parte.

 

SEMNEAZA AICI

Note

[1] Am identificat 3 legi care reglementează accesul la acest tratament și care pot fi modificate în favoarea pacienților. Este vorba de OM 477/2015 coroborat cu HG 155/2017 și respectiv Ordinul MS 1500/2009.[2] Despre boala Crohn

Colegiul Pacienților trage un semnal de alarma: Romania pune in pericol sanatatea intregii Europe!

București, 14 Februarie 2018
Asociația Colegiul Pacienților

Comunicat de presa

Colegiul Pacientilor a depus ieri la: Ministerul Sanatatii, Comisia de sanatate de la Camera Deputatilor, Senat si la Administratia Prezidentiala petitia de mai jos.

Colegiul Pacienților din România trage un semnal de alarma: Romania pune in pericol sanatatea intregii Europe!

Utilizarea excesiva de antibiotice de ultima generatie in mod nejustificat, fara efectuarea de analize de laborator care sa dovedeasca necesitatea si eficienta tratamentului, reprezinta o crima impotriva umanitatii si o deturnare de fonduri de la CNAS prin recomandarea nejustificata de medicamente.

In Romania este mai usor sa obtii o cutie de antibiotice decontate de CNAS decat sa iti faci analiza care dovedeste necesitatea ei pe motiv ca nu exista plafon.
Cauzele acestei situatii dezastruoase includ lipsa unei abordari sistematice integrand toate partile implicate: inexistenta unui sistem de sanatate eficient, slaba constientizare in randul personalului medical, precum si lipsa de informare a populatiei.

In acest context, Colegiul Pacientilor cere urgent CNAS si Ministerului Sanatatii urmatoarele masuri:

eliminarea restrictiilor de plafon pentru testarile bacteriologice si analize de laborator, cu efect imediat.
crearea de urgenta a unui sistem de raportare a rezistentei la antibilotice la nivel national pe modelul Organizatiei Mondiale a Sanatatii.
raportarea datelor in sistemul GLASS (Global Antimicrobial Resistance Surveillance System) al Organizatiei Mondiale a Sanatatii.
Organizatia Mondiala a Sanatatii a emis un avertisment global privitor la implementarea unor masuri urgente de control al rezistentei microbiene.
Cele mai frecvente bacterii rezistente sunt in acest moment: Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, urmata de Salmonella spp.
Conform Organizatiei Mondiale a Sanatatii, in randul pacientilor supecti de infectii in sange, proportia bacteriilor rezistente la cel putin unul dintre cele mai comune antibiotice variaza intre zero si 82%.
Rezistenta la Penicilina, un medicament utilizat de decenii la nivel mondial pentru tratarea pneumoniei, s-a constatat o incidenta a tulpinilor rezistente de pana la 51% in randul tarilor care au furnizat date.

Intre 8% si 65% dintre infectiile cu E. coli asociate cu infectiile sistemului urinar prezinta rezistenta la Ciprofloxacin, unul dintre cele mai comune antibiotice utilizate la tratarea acestor afectiuni.

Raportul Organizatiei Mondiale a Sanatatii confirma situatia grava a rezistentei la antibiotic la nivel mondial si necesitatea unor masuri concrete si coordonate la nivel international conform Dr. Marc Sprenger, director al WHO’s Antimicrobial Resistance Secretary.

La solicitarea Colegiului Pacientilor, biroul de presa al Organizatiei Mondiala a Sanatatii ne-a comunicat ca Romania nu a transmis date si nu se afla in lista tarilor care contribuie la crearea unei baze internationale de date privitoare la cresterea rezistentei bacteriilor la antibiotice.

Romania nu este parte din acest raport numit GLASS pentru ca nu colecteaza si nu furnizeaza astfel de date, si in acest moment nu avem informatii exacte pe aceasta tema.

Dupa estimarea noastra, peste 50% dintre antibioticele utilizate in Romania nu sunt recomandate in baza unor analize microbiologice care sa dovedeasca necesitatea sau, mai grav, eficienta acelui tratament.
De cand sunt utilizate antibioticele au salvat sute de milioane de vieti si ne dorim sa le folosim in continuare. Daca, nu vor fi luate urgent masuri de stopare a utilizarii irationale, sanatatea si viata oamenilor vor fi puse in pericol.
Asociatia Colegiul Pacientilor cere Ministerului Sanatatii si Guvernului sa aiba in vedere implementarea urgenta a unui plan national de masuri, cu obiective si termene precise, deoarece aceasta situatie reprezinta una dintre cele mai mari amenintari la adresa sanatatii publice.

Pentru informatii spulimentare puteti contacta:

Marilena Nicolae, marilena.nicolae@colegiulpacientilor.org ; mobil: 0721309825

Pentru infografice referitoare la subiect accesati acest link: https://colegiulpacientilor.org/infografice-rezistenta-la-antibiotice/

Clinicile private critica crestrile de salarii din pix si cer plata corecta a serviciilor medicale

Clinicile private critica crestrile de salarii din pix si cer plata corecta a serviciilor medicale.

Logica privatilor este ca un serviciu platit la valoarea corecta va duce la un salariu corect si la o cointeresare a medicului in a oferi un act medical de calitate.

Mai jos comunicatul integral al patronatului furnizorilor de servicii medicale private.

Patronatul Furnizorilor de Servicii Medicale Private – PALMED avertizează privind iminenţa unei crize în Sănătate

Patronatul Furnizorilor de Servicii Medicale Private – PALMED atrage atenţia asupra dezechilibrelor pe care le provoacă autorităţile prin implementarea unor politici iraţionale şi discriminatorii, în contextul majorărilor salariale. Riscul major este ca bugetul pentru servicii medicale să scadă, ceea ce afectează pacienţii.

Salutăm creşterile salariale din sistemul public, acestea reprezentând o normalizare a situaţiei şi o decizie care ar putea tempera exodul medicilor. Sigur, nicio valoare a unui venit nu poate înlocui o politică coerentă de dezvoltare şi de investiţii, care să ducă în final la un act medical performant, în beneficiul pacientului. Ceea ce imputăm categoric este însă felul în care factorii de decizie aleg să acopere aceste cheltuieli, lăsând tocmai pe umerii pacientului consecinţele creşterilor. Pe scurt, banii sunt aceiaşi, dar acoperă într-o proporţie tot mai mare salarii, şi nu servicii, afirmă Cristian Hotoboc, preşedintele Patronatului Furnizorilor de Servicii Medicale Private – PALMED.

În acest moment, Casa Naţională de Asigurări de Sănătate nu plăteşte salarii, ci servicii prestate. Mai exact, din bugetul Fondului Unic de Asigurări Sociale de Sănătate, jumătate merge către plata serviciilor, la care se adaugă o sumă separată pentru acoperirea cheltuielilor salariale. Un calcul simplu arată că aproape 60% din bugetul FNUASS merge acum către spitale, prin servicii şi transferuri. În pasul 2, o analiză pe bugetul din 2017 al unui spital judeţean de urgenţă, la întâmplare selecţionat, arată că 75% din bani au mers către cheltuieli salariale, sumă care depăşeşte încasările din prestarea de servicii, plus subvenţiile FNUASS.

Am extins raţionamentul făcând un calcul extrem de simplu şi reducând la minimum estimarea. Aşa am ajuns la o previziune sumbră: creşterile salariale anunţate pentru 1 martie 2018, la care adăugăm politica din regulamentul de sporuri negociat în aceste zile, vor face ca ponderea cheltuielilor cu personalul să atingă 80-85% din totalul veniturilor unui spital. Ce înseamnă asta? Tot mai puţini bani vor fi alocaţi pentru materiale sanitare, dispozitive, ceea ce nu poate însemna decât un act medical tot mai puţin performant, oricât de implicaţi ar fi medicii, adaugă Cristian Hotoboc, preşedintele Patronatului Furnizorilor de Servicii Medicale Private – PALMED.

Cel mai optimist scenariu arată că, de la 1 martie, peste 70% din cheltuielile FNUASS vor fi cheltuieli de personal. În acest context, solicităm o regândire urgentă a două elemente esenţiale: tarifele pentru servicii şi contribuţia personală. Fără o creştere a tarifului pentru serviciile medicale, sistemul public se vede în imposibilitatea de a-şi achita obligaţiile către personal, având nevoie de un sprijin constant şi în creştere din partea FNUASS. În acest context, sistemul privat este discriminat în mod repetat: furnizorii de servicii medicale private nu au, în mod firesc şi normal, acces la FNUASS pentru a acoperi cheltuieli, dar nici nu pot face acest lucru prin încasarea unei sume care să acopere costul real, cu titlul de “contribuţie personală”, neexistând un fundament legal în acest sens.

Suntem constant în discuţii pe această temă cu factorii de decizie. În momentul în care ceea ce încasezi nu-ţi acoperă costurile şi nici nu ai voie să le acoperi în mod legal, sigur că te gândeşti la utilitatea contractării. În plus, presiunea salarială a crescut enorm în ultimii doi ani şi ca urmare a măsurilor fiscale, susţine Cristian Hotoboc, preşedintele Patronatului Furnizorilor de Servicii Medicale Private – PALMED.

Argumentele care demonstrează existenţa unei politici discriminatorii continue au luat forma unei sesizări la Consiliul Concurenţei, a cărei soluţionare favorabilă o aşteptăm. În acest context, facem apel la factorii de decizie pentru demararea unor discuţii ample, care să conducă la rezolvarea problemei tarifelor mult prea mici, cu care se confruntă şi sistemul public, precum şi la admiterea şi legiferarea contribuţiei personale.

 

Apel disperat! Cere-le tuturor prietenilor tăi să distribuie aceasta scrisoare, până ajunge la Doamna Ministru.

Cere-le tuturor prietenilor tăi să distribuie aceasta scrisoare, până ajunge la Doamna Ministru. Vă mulțumesc tuturor!❤️

SCRISOARE DESCHISĂ DOAMNEI MINISTRU AL SĂNĂTĂȚII
DOAMNĂ MINISTRU, NU MĂ LĂSAȚI SĂ MOR!

​Sunt Eugenia Soare, cetățean român și vă cer AJUTORUL, DOAMNĂ MINISTRU. Am 54 de ani și statul român, prin legile lui absurde și abuzive, mă condamnă la moarte, când pentru suma de doar nouă mii de euro, bani cu care ministerul condus de dumneavoastră cumpără doar pixuri, eu sunt lăsată să mor.
​În septembrie 2015 am fost diagnosticată cu un carcinom triplu negativ la sân, cea mai invazivă și rară celulă malignă. Preventiv, mi-au fost scoși ambii sâni. Această dublă mastectomie am făcut-o în spitalul MedLife, pe bani personali, pentru că, în urma unei operații la care am fost supusă în anul 2000 la Institutul Oncologic Fundeni, am fost infectată cu Hepatită Virală C. Având o fibroză hepatică de gradul trei, nu am putut face tratament chimioterapeutic, fapt pentru care am depus dosarul de tratament la CASMB, pentru terapia NON INTERFERON, dosar ce mi-a fost respins pe motiv că nu am fibroză de gradul patru, adică nu sunt suficient de bolnavă și, nu s-a ținut cont că am comorbidități,ci dimpotrivă.
​În septembrie 2016, la examinarea de un an de la dubla mastectomie, în urma efectuării computerului tomograf, mi s-a spus că am niște noduli pulmonari nesemnificativi, probabil de la o răceală mai puternică din copilărie. După numai cinci luni, starea mea de sănătate s-a degradat semnificativ, începând să tușesc necontrolat și să am o stare de oboseală permanentă, până într-o zi când am leșinat și fiul meu m-a dus la Spitalul Județean Ilfov unde, în urma investigațiilor și a unei radiografii pulmonare, mi-au spus că am o răceală la plămâni și mi-au dat o rețetă cu antibiotic!!!
​Medicul de familie m-a sfătuit să fac un PET CT. Când am vrut să mă programez la o clinica privată din țară, pentru că imagistica pe asigurarea de stat este doar un vis frumos, mi-au spus că nu au loc decât peste trei luni. Atunci, tot pe bani personali am plecat la Istanbul unde, a doua zi am făcut PET CT-ul, la un preț mult mai mic decât in România. Acest examen imagistic a relevat, fără dubiu, că ceea ce în Romania erau “ganglioni nesemnificativi și o banală răceală pulmonară” erau de fapt METASTAZE PULMONARE. M-am internat și m-am operat de plămâni, pe data de 18 iulie, chiar în ziua în care împlineam 54 de ani, pentru că o altă dată liberă pentru operație nu aveau la spital. Plămânul mi-a fost capsat cu cleme din titaniu, pe care tot eu le-am plătit cu suma de 1400 euro, pentru că asigurarea nu acoperă acest “lux”.
​Știind că va trebui să fac chimioterapie, pe bani personali, pe proprie răspundere, ilegal mi-am cumpărat din Egipt, tratamentul pentru HCV pe care l-am introdus fraudulos în țară și m-am tratat la mine acasă. Tot în acest timp am dus leziunile excizate din plămân pentru imunohistochimie și anatomopatologie, la clinica indicată de către toți medicii din București ca fiind cea mai bună, bineînțeles, o clinică privată unde am plătit. În așteptarea rezultatului testelor, m-am adresat mai multor oncologi și am ales să mă tratez la un oncolog care lucrează doar într-o clinică privată, pentru a evita să stau și să sprijin pereții IOB Fundeni, câte cinci ore pentru o consultație.
​Spre ghinionul meu, rezultatul analizelor dat de laboratorul de anatomopatologie a fost ERONAT, motiv pentru care eu am fost tratată cu o chimioterapie greșită, inadecvată celulei maligne de care ulterior s-a dovedit că sufăr, abia după ce m-am adresat spitalului Hadassah din Ierusalim, care, contra sumei de 2000 euro, mi-a refăcut anatomo și imunohistochimia și au certificat că, în țară, s-a făcut o imensă greșeală, care mi-a răpus fizic organismul și care a dus la creșterea metastazelor. La întoarcerea din Israel, mi-a fost schimbată chimioterapia, dar deja ficatul meu fibrozat nu a mai putut suporta și am devenit atât de anemică, încât nu mă mai puteam ridica din pat, fapt pentru care am fost nevoită să întrerup orice formă de chimioterapie.
​SINGURA SOLUȚIE, pe care o mai am astăzi, este radioterapia stereotactică și după ce am corespondat cu două clinici din Istanbul, care m-au refuzat, am gasit o clinică din Hamburg care își asumă tratarea mea.
​Nemaiavând bani, m-am adresat CASMB-ului și, astfel, am aflat cât de aberantă și discriminatorie este legea care îmi cere un referat de la un medic dintr-un spital universitar!!! Cetățeanul asigurat NU știe că dacă se tratează la un medic din sistemul privat, referatul întocmit de acesta nu are nicio valoare și deci, nu poate beneficia de vestitul FORMULAR E 112. M-am milogit pe la toate ușile din IOB Fundeni și am fost refuzată de către medicii oncologi.
​M-am adresat Direcției de Sănătate Publică și am constatat că trebuie să am trei oferte de la trei spitale cu trei preturi, de parcă s-ar face licitație pentru becuri și nu vorbim despre viața unui om și, după ce dosarul meu medical trece prin două comisii medicale, se poate să primesc aviz favorabil sau nu, dar asta durează MINIM DOUĂ LUNI SI JUMĂTATE!!! Eu nu am timpul necesar să aștept toate aceste proceduri ABERANTE și ABUZIVE la adresa cetățeanului contribuabil!
​Doamnă Ministru, ultima amânare pe care am mai primit-o de la clinica din Hamburg este data de 6 Februarie.
Dată după care nu se mai poate interveni stereotactic și, în consecință, nu îmi rămâne decât să aștept să mor la mine acasă.
​DOAMNĂ MINISTRU, VĂ ROG, VĂ IMPLOR, VĂ CER SĂ ÎMI PRELUNGIȚI VIAȚA!

 

Moartea ii viziteaza cu prioritate pe Romani.

Moartea ii viziteaza cu prioritate pe Romani.

Este oficial, avem acest tratament special datorita unui acord parafat intre moarte si factorii de decizie din Romania si anume Ministerul Sanatatii, Colegiul Medicilor si Casa Nationala de Asigurari de Sanatate.

Desi pare incredibil moartea ii viziteaza cu prioritate pe Romani, in medie cu cel putin 6 ani mai repede decat pe vecinii nostrii de la vest.

„In timp ce Italienii, Spaniolii, Engelzii, Francezii se chinuie si stau la coada 82-83 ani, in medie si cu cate 7-8 ani mai mult decat Romanii sa le vina randul la intalnirea cu Moartea aceasta ii ignora si ne acorda noua prioritate in baza protocolului semnat cu Ministerul Sanatatii” a declarat domnul ministrul al sanatatii Ciuma Constantin mandru de realizarile guvernului

In completarea domnului ministru presedintele CNAS dl. Rujeola Spagiprimim a declarat: ” Suntem in permanenta atenti la nevoile pacientilor si am observat ca nu le place sa astepte, dupa luni de zile in care incearca sa prinda un loc la RMN sau analize decontate de CAS, multi nu se lasa batuti si se incapataneaza sa traiasca. Cu acest acord venim in ajutorul lor si reusim sa scurtam semnificativ asteptarea”.

Colegiul Pacientilor - Romanii traiesc mai putin cu 6 ani mai putin ca restul lumii bune