Summitul de Integritate pentru Prosperitate-Petrosani, 15 noiembrie 2018

Summitul Colegiul Pacientilor Petrosani 2018

 

 

Ieri a avut loc conferinţa de lansare a proiectului POCA derulat de Asociaţiei Colegiul Pacienţilor.

Ieri, 2 Noiembrie la Grand Hotel Continental, sala Grigorescu, Calea Victoriei, nr 56, Bucureşti a avut loc conferinţa de lansare a proiectului Dezvoltarea capaciăţii Asociaţiei Colegiul Pacienţilor de a se implica în formularea şi promovarea de alternative la politicile de sănătate publică iniţiate de Ministerul Sănătăţii şi Casa Naţională de Asigurări de Sănătate”

La eveniment au participat peste 50 de persoane, reprezentanti ai asociatiilor de pacienti, ai medicilor, furnizorilor publici si privati de servicii medicale.

Proiectul are ca obiectiv general formularea şi promovarea de propuneri alternative viabile la politicile de sănătate publică iniţiate de Ministerul Sănătăţii şi Casa Naţională de Asigurări de Sănătate,  propuneri care să conducă la creşterea calităţii şi accesibilităţii actului medical către populaţie.

Obiectivele specifice ale proiectului constau în:

  • Îmbunătăţirea procesului legislativ din sănătate prin implicarea Asociaţiei Colegiului Pacienţilor în formularea de 3 propuneri de politici publice de sănătate ca şi alternative la politică de sănătate publică (domeniile amulatoriu, paraclinice, spitalizare, etc)
  • Elaborarea de propuneri care să vină în sprijinul cetăţenilor în ceea ce priveşte simplificarea procedurilor birocratice şi administrative din sănătate şi creşterea calităţii actului medical în cadrul unităţilor medicale administrate de autorităţile publice locale.
  • Susţinerea sistemului de sănătate prin avansarea unor propuneri care să faciliteze accesul la serviciile medicale şi să simplifice legislaţia existentă în sănătate.
  • Prin formularea propunerilor şi a măsurilor alternative la politica de sănătate publică se doreşte creşterea capacităţii Asociaţiei Colegiul Pacienţilor de a se implica în promovarea egalităţii de şanse, a unei dezvoltări durabile la nivel local, regional şi naţional.
  • Selecţia şi consilierea unui număr de 300 persoane, membre ale grupului ţintă eligibil pentru această cerere de proiecte, pentru strângerea de informaţii necesare elaborarii acestor politici alternative (prin mese rotunde, workshop-uri, interacţiuni cu pacienţi, vizite în spitale etc), politici ce urmează a fi sintetizate într-un manual tipărit.
  • Asigurarea transparenţei informaţiilor referitoare la proiect şi la rezultatele acestuia precum şi stabilirea unui sistem eficient de comunicare internă între toate părţile interesate implicate în gestionarea proiectului.

Principalele rezultate aşteptate în urma implementării acestui proiect:
 

  • Elaborarea, promovarea şi acceptarea de către autorităţi a 3 politici publice alternative în domeniul sănătăţii publice (subdomeniile ambulatoriu, paraclinic, spitalizare)
  • 20 persoane selectate din cadrul grupului ţintă (din cadrul reprezentanţilor ONG-urilor) participante la un curs de formare specific domeniului public de sănătate, urmând a se obţine 20 certificări
  • 300 persoane din cadrul ONG-uri, parteneri sociali şi personal din instituţii publice selectaţi, consiliaţi şi instruiţi în domeniul sănătăţii publice
  • Tipărirea şi editarea unui manual (în 100 exemplare) ce va cuprinde concluzii formulate de grupul ţintă şi 3 politici alternative elaborate în domeniul sănătăţii publice.

”Prin toate activităţile propuse şi rezultatele urmărite dorim să identificăm principalele probleme din sistemul medical referitoare la calitatea, accesul şi sustenabilitatea serviciilor medicale şi împreună să găsim soluţiile cele mai bune pentru un sistem de sănătate eficient şi funcţional”, a declarat domnul Cristian Sas, preşedintele asociaţiei.

Valoarea totală a proiectului este de 990.386,62 lei, din care valoare eligibilă nerambursabilă din FSE 815.275,85 lei,  valoare eligibilă nerambursabilă din bugetul naţional  155.303,07 lei şi cofinanţare Asociaţia Colegiul Pacienţilor 19.807,70 lei.

Proiectul este implementat în perioada 7 septembrie 2018 – 6 septembrie 2019. Codul MySMIS al proiectului este 110676.

Informatii despre proiect sunt disponibile pe site-ul www.colegiulpacientilor.org. Persoana de contact: Carmen Sas, tel. 0730.774.481, email: carmen.sas@colegiulpacientilor.org

Comunicat de presă

sigle poca

Start proiect: Dezvoltarea capaciăţii Asociaţiei Colegiul Pacienţilor de a se implica în formularea şi promovarea de alternative la politicile de sănătate publică iniţiate de Ministerul Sănătăţii şi Casa Naţională de Asigurări de Sănătate”

Asociatia Colegiul Pacienţilor anunţă demararea proiectului: ”Dezvoltarea capacităţii Asociaţiei Colegiul Pacienţilor de a se implica în formularea şi promovarea de alternative la politicile de sănătate publică iniţiate de Ministerul Sănătăţii şi Casa Naţională de Asigurări de Sănătate”.

Conferinţa de lansare a proiectului va avea loc vineri, 2 noiembrie 2018, începând cu ora 9.00 la Grand Hotel Continental, sala Grigorescu, Calea Victoriei, nr 56, Bucureşti.

Proiectul are ca obiectiv general formularea şi promovarea de propuneri alternative viabile la politicile de sănătate publică iniţiate de Ministerul Sănătăţii şi Casa Naţională de Asigurări de Sănătate,  propuneri care să conducă la creşterea calităţii şi accesibilităţii actului medical către populaţie.
Obiectivele specifice ale proiectului constau în:

  • Îmbunătăţirea procesului legislativ din sănătate prin implicarea Asociaţiei Colegiului Pacienţilor în formularea de 3 propuneri de politici publice de sănătate ca şi alternative la politică de sănătate publică (domeniile amulatoriu, paraclinice, spitalizare, etc)
  • Elaborarea de propuneri care să vină în sprijinul cetăţenilor în ceea ce priveşte simplificarea procedurilor birocratice şi administrative din sănătate şi creşterea calităţii actului medical în cadrul unităţilor medicale administrate de autorităţile publice locale.
  • Susţinerea sistemului de sănătate prin avansarea unor propuneri care să faciliteze accesul la serviciile medicale şi să simplifice legislaţia existentă în sănătate.
  • Prin formularea propunerilor şi a măsurilor alternative la politica de sănătate publică se doreşte creşterea capacităţii Asociaţiei Colegiul Pacienţilor de a se implica în promovarea egalităţii de şanse, a unei dezvoltări durabile la nivel local, regional şi naţional.
  • Selecţia şi consilierea unui număr de 300 persoane, membre ale grupului ţintă eligibil pentru această cerere de proiecte, pentru strângerea de informaţii necesare elaborarii acestor politici alternative (prin mese rotunde, workshop-uri, interacţiuni cu pacienţi, vizite în spitale etc), politici ce urmează a fi sintetizate într-un manual tipărit.
  • Asigurarea transparenţei informaţiilor referitoare la proiect şi la rezultatele acestuia precum şi stabilirea unui sistem eficient de comunicare internă între toate părţile interesate implicate în gestionarea proiectului.

Principalele rezultate aşteptate în urma implementării acestui proiect:

  • Elaborarea, promovarea şi acceptarea de către autorităţi a 3 politici publice alternative în domeniul sănătăţii publice (subdomeniile ambulatoriu, paraclinic, spitalizare)
  • 20 persoane selectate din cadrul grupului ţintă (din cadrul reprezentanţilor ONG-urilor) participante la un curs de formare specific domeniului public de sănătate, urmând a se obţine 20 certificări
  • 300 persoane din cadrul ONG-uri, parteneri sociali şi personal din instituţii publice selectaţi, consiliaţi şi instruiţi în domeniul sănătăţii publice
  • Tipărirea şi editarea unui manual (în 100 exemplare) ce va cuprinde concluzii formulate de grupul ţintă şi 3 politici alternative elaborate în domeniul sănătăţii publice.

”Prin toate activităţile propuse şi rezultatele urmărite dorim să identificăm principalele probleme din sistemul medical referitoare la calitatea, accesul şi sustenabilitatea serviciilor medicale şi împreună să găsim soluţiile cele mai bune pentru un sistem de sănătate eficient şi funcţional”, a declarat domnul Cristian Sas, preşedintele asociaţiei.

Valoarea totală a proiectului este de 990.386,62 lei, din care valoare eligibilă nerambursabilă din FSE 815.275,85 lei,  valoare eligibilă nerambursabilă din bugetul naţional  155.303,07 lei şi cofinanţare Asociaţia Colegiul Pacienţilor 19.807,70 lei.

Proiectul este implementat în perioada 7 septembrie 2018 – 6 septembrie 2019. Codul MySMIS al proiectului este 110676.

Informatii despre proiect sunt disponibile pe site-ul www.colegiulpacientilor.org. Persoana de contact: Carmen Sas, tel. 0730.774.481, email: carmen.sas@colegiulpacientilor.org

Colegiul Pacientilor a participat in perioada 5-7 octombrie 2018 la Congresul National de Homeopatie Clinica

Reprezentati ai Colegiul Pacientilor au participat in perioada 5-7 octombrie 2018 la Congresul National de Homeopatie Clinica, care a avut loc in statiunea balneo-climaterica Sovata la invitatia presedintelui Asociatiei Romane de Homeopatie Clinica doctorul Sorin Cadar.

Asociatia Romana de Homeopatie Clinica (ARHC) are misiunea de a forma, educa si atesta viitorii medici homeopati clinicieni din Romania, de a asigura un nivel calitativ superior in tratamentul homeopat si de a populariza avantajele acestuia in Romania

In cadrul evenimentului la care au participat peste 300 medicii au fost discutate modalitati prin care metoda terapeutica homeopata poate ajuta, alaturi de celelalte metode terapeutice, la imbunatatirea calitatii vietii pacientilor.

Colegiul Pacientilor a fost reprezentata de dl. Cristian Sas, in calitate de presedinte, si dna. Marilena Nicolae, Director de Operatiuni. Discutiile au fost axate pe rolul si beneficiile terapiilor homeopate dar si necesitatea imbunatatirii calitatii si eficientei sistemului sanitar, precum si despre relatia medic pacient.

”Colegiul Pacientilor are ca preocupare centrala imbunatatirea accesului pacientilor la servicii medicale de calitate in conditii de siguranta. Consideram ca este  necesar un dialog permanent cu toti factorii de interes relevant (pacienti, medici, societati profesionale, frunizori de stat si privati, autoritati) pentru  identificarea de solutii realiste si sustenabile la problemele actuale din sistemul  public de sanatate romanesc.”- a declarat dl. Cristian Sas, presedinte Colegiul Pacientilor.

Despre medicamente inutile, azi: Siropul de tuse

Zilele acestea am vazut pe pagina de Facebook a Dr. Craiu Mihai, unul dintre cei mai apreciati pediatri din tara postarea de mai jos insotita de slidul din imagine.

„Despre valoarea terapeutică a siropurilor de tuse.

Multe studii placebo-controlate privind eficiența diverselor medicamente de tuse administrate la copil au dovedit categoric un efect mediocru. Şi care ține mai mult de PERCEPȚIA părintelui decât de boala copilului.

Adică acei părinți care au fost extrem de speriați de tusea copilului şi care au dorit mai „aprig” o rețetă de sirop de tuse sunt exact acei părinți care au raportat cea mai mare îmbunatățire a bolii copilului la vizita de control.

Indiferent ce au primit copiii la vizita inițială : placebo, antihistaminice sau antitusive.

CIFRA ZILEI – 85%. Aceasta este rata de copiii care se ameliorează cu siropuri de tuse placebo în cursul unei răceli obişnuite.

Cum spunea prietenul meu profesorul Sorin Man – dacă e dulce se ameliorează tusea, orice ar conține, în REST, acel sirop – de la antitusive până la nimic. De ce? Pentru ca „dulcele” elibereaza o serie de endorfine în creier, în vecinatatea centrului tusei 😁😁😁😁

MORALA – tusea din bolile respiratorii banale (răceli in nas şi gât) trece SINGURĂ. Şi cu şi fără tratament!! In 2-3 săptămâni şi nu in câteva zile!”

#STOPtuse

Asociatia Colegiul Pacientilor anunta inceperea implementarii proiectului: ”Dezvoltarea capacitatii Asociatiei Colegiul Pacientilor de a se implica in formularea si promovarea de alternative la politicile de sanatate publica initiate de Ministerul Sanatatii si Casa Nationala de Asigurari de Sanatate”

Asociatia Colegiul Pacientilor anunta inceperea implementarii proiectului: ”Dezvoltarea capacitatii Asociatiei Colegiul Pacientilor de a se implica in formularea si promovarea de alternative la politicile de sanatate publica initiate de Ministerul Sanatatii si Casa Nationala de Asigurari de Sanatate”

Scopul proiectului: Dezvoltarea capacitatii Asociatiei Colegiul Pacientilor de a se implica in formularea si promovarea de alternative viabile la politicile de sanatate publica initiate de Guvernul Romaniei prin Ministerul Sanatatii si Casa Nationala de Asigurari de Sanatate precum si prin Consiliile locale ce administreaza infrastructura medicala, alternative ce doresc sa vina in sprijinul dezvoltarii de sisteme si standarde comune.

Prin aceste propuneri dorim sa se reflecte mai bine nevoia cetatenilor privitor la continutul si modul de livrare a serviciilor medicale catre populatie prin asigurarea publica de sanatate in cadrul pachetului de baza, a pachetului minimal si a programelor nationale si totodata se urmareste cresterea calitatii si accesibilitatii actului medical catre populatie.

Obiectivele specifice ale proiectului sunt:

1. Imbunatatirea procesului legislativ din sanatate prin implicarea Asociatiei Colegiului Pacientilor in formularea de 3 propuneri de politici publice de sanatate ca si alternative la politica de sanatate publica (domeniile amulatoriu, paraclinice, spitalizare, etc)

2. Elaborarea de propuneri ce sa vina in sprijinul cetatenilor in ceea ce priveste simplificarea procedurilor birocratice si administrative din sanatate si cresterea calitatii actului medical in cadrul unitatilor medicale administrate de autoritatile publice locale.

3. Sustinerea sistemului de sanatate prin avansarea unor propuneri care sa faciliteze accesul la serviciile medicale si sa simplifice legislatia existenta in sanatate.

4. Prin formularea propunerilor si a masurilor alternative la politica de sanatate publica se doreste cresterea capacitatii Asociatiei Colegiul Pacientilor de a se implica in promovarea egalitatii de sanse, a unei dezvoltari durabile la nivel local, regional si national.

5. Selectia si consilierea unui numar de 300 persoane , membre a grupului tinta eligibil pentru aceasta cerere de proiecte, pentru strangerea de informatii necesare elaborarii acestor politici alternative (prin mese rotunde, work-shopuri, interactiuni cu pacienti, vizite in spitale, etc), politici ce urmeaza a fi sintetizate intr-un manual tiparit.

6. Asigurarea transparenţei informaţiilor referitoare la proiect şi la rezultatele acestuia precum si stabilirea unui sistem eficient de comunicare internă între toate părţile interesate implicate în gestionarea proiectului

Rezultatele așteptate ale proiectului sunt:

1. 300 persoane din cadrul ONG-uri, parteneri sociali si personal din institutii publice selectati, consiliati si instruiţi în domeniul sanatatii publice

2. 3 politici publice alternative în domeniul sanatatii publice (subdomeniile ambulatoriu, paraclinic, spitalizare) elaborate

3. 1 manual editat si tiparit in 100 exemplare ,ce cuprinde concluzii formulate de grupul tinta si 3 politici alternative elaborate in domeniul sanatatii publice

4. 20 persoane selectate din cadrul grupului tinta (din cadrul reprezentantilor ONG-urilor) participante la un curs de formare specific domeniului public de sanatate, urmand a se obtine 20 certificari

5. Informare si publicitate pe toate canalele de promovare

6. 3 politici publice alternative în domeniul sanatatii publice (subdomeniile ambulatoriu, paraclinic, spitalizare) promovate şi acceptate

Valoarea totală a proiectului este de 990.386,62 lei, din care valoare eligibila nerambursabilă din FSE 815.275,85 lei,  valoare eligibila nerambursabilă din bugetul naţional  155.303,07 lei şi cofinanţare Asociatia Colegiul Pacientilor 19.807,70 lei. Proiectul este implementat în perioada 7 septembrie 2018-6 septembrie 2019. Codul MySMIS al proiectului este 110676.

Procedura de selectie experti

 

S-a lansat campania de înscriere online în registrul donatorilor de celule stem hematopoietice

S-a lansat campania de înscriere online în registrul donatorilor de celule stem hematopoietice

A fost lansată campania de înscriere online în registrul donatorilor de celule stem hematopoietice.

Vorbim despre acele celule care, în urma unui transplant, pot salva viața unui pacient care suferă de leucemie.

La noi, situația este disperată. Până acum, 187 de români au suferit o astfel de intervenție, însă doar șapte dintre ei au fost compatibili cu donatori din țară – pentru că numărul voluntarilor este mic.

Acum, orice persoană cu vârsta cuprinsă între 18 și 45 de ani poate să completeze un formular pe internet. Apoi este trimis prin poștă un kit de testare care seamănă cu un exudat faringian.

Cu lacrimi în ochi, un bărbat îşi aminteşte cum, în urmă cu patru ani, a fost diagnosticat cu o formă de cancer de sânge. După multe cure de chimioterapie, doctorii au stabilit că singura salvare rămăsese un transplant de celule stem hematopoietice. Şi omul a primit această şansă la viaţă.

colegiul pacientilor_doneazaColegiul Pacientilor_celule stem.jpg

″Donatorul nu e din ţară, e din străinătate. Dacă am înţeles bine, Austria sau Germania. E greu…″⁣

Alţi 43 de români aflaţi pe lista de aşteptare speră la o astfel de intervenţie medicală. Însă în Registrul Naţional al Donatorilor de Celule Stem Hematopoietice sunt înscrise doar 57.000 de persoane. De la înfiinţarea registrului, 187 de pacienţi au primit celule stem de la donatori neînrudiţi, însă doar pentru şapte dintrei ei s-au găsit donatori compatibili în România.

“Pacienţii diagnosticaţi în România, care au indicaţie de transplant de celule stem hematopoietice de la donatori neînrudiţi, nu pot fi transplantaţi decât 1 din 2, pentru că nu găsim donator pereche. Prin lansarea campaniei online, ne-am propus să ajungem la 100.000”, spune Dr. Aurora Dragomirișteanu, director general RNDVCSH.

″În momentul în care găsim acest donator, el primeşte un tratament de 4-5 zile cu un stimulant al celulelor. Şi vor fi recoltate printr-o procedură care seamănă cu procedura de dializă. Donatorul este conectat la acest aparat separator de celule, şi la finalul procedurii, care durează 3-4 ore, avem o pungă de celule stem”, explică Conf. Dr. Alina Tănase, președintele Societății de Tranplant Medular.

“Cancerul de sânge creşte exponenţial. Avem acces la terapii noi, dar unii pacienţi nu răspund la aceste terapii. Atunci, transplantul de celule stem este singura şansă”, spune Sorina Pintea, ministrul Sănătății

La nivel mondial, la fiecare trei minute un om este diagnosticat cu o formă de cancer de sânge. Mulţi dintre bolnavi pot fi vindecaţi doar printr-un transplant de celule stem hematopoietice. Însă mai puţin de 30% dintre ei au un donator compatibil în familie, aşa că, în multe cazuri, singura şansă la viaţa poate veni de la cei înscrişi în registrul donatorilor.

Pentru inscriere: http://www.registru-celule-stem.ro/implicate/

Asociatia Colegiul Pacientilor, doneaza, celule stem, protectia pacientilor, drepturile pacientilor

Bebeluş infectat pe secţia de neonatologie a SJU Baia Mare

Bebeluş infectat pe secţia de neonatologie a SJU Baia Mare

Părinţii unui copil acuză că bebeluşul lor, născut pe 14 septembrie, a contactat o bacterie în Spitalul Judeţean Baia Mare, Secţia de Neonatologie, iar pe corp i-au apărut mai multe leziuni.

„A fost declanşată o anchetă epidemiologică, urmează a fi recoltate probe de la personalul secţiei, mămicile internate şi de la micuţi. Ne străduim să aflăm în cel mai scurt timp cauza apariţiei unei asemenea infecţii. (…) Mai avem un caz identic pe secţie, iar cei doi micuţi au fost izolaţi. Părinţii au fost informaţi despre situaţie şi am luat toate măsurile care se impun într-un asemenea caz, dar, din punctul meu de vedere, situaţia nu e gravă”, a spus Vasile Pop.

Tatăl bebeluşului, Lorand Ilyes, a postat imagini pe pagina sa de Facebook cu copilul său, născut pe 14 septembrie, la SJU Baia Mare, prezentând infecţii la ureche, cap, braţe şi pe picioruşe. Acesta a mai menţionat că, în urma cu doi ani, când soţia sa a născut un alt băieţel, pe timpul spitalizării a prezentat acelaşi gen de infecţii, cel probabil contactate în spital.

Cazul a fost făcut public de tatăl bebeluşului, Lorand Ilyes. Acesta a și postat pe Facebook imagini cu leziunile suferite de micuț.

Tatăl bebeluşului susţine că au mai avut astfel de probleme și cu celălalt copil, care a contactat aceiaşi germeni la ultima internare în spital.

În urma acestui nou incident, familia spune că este decisă să plece din ţară.

”Dragi prieteni, cu lacrimi în ochii vă anunţăm că am luat decizia (împreună cu soţia mea), să plecăm din ţară! Căutăm ţara în care să ne relocăm, unde copiii pot creşte în siguranţă! Ca urmare, ne retragem din toate proiectele în care suntem implicaţi!”, a mai scris Lorand Ilyes.

Asociatie de pacienti Colegiul Pacientilor, drepturile pacientilor, sanatate, protectia pacientilor, infectii nosocomiale

Mobbingul exista pentru ca este permis 

Partenerul nostru Asociatia Suport Mastocitoza Romania a intreprins primul sondaj din Romania cu privire la impactul mobbingului asupra celor cu boli rare,in cazul de fata mastocitoza.

Mobbingul este o hartuire psihologica care se intinde pe cel putin 6 luni si are cel putin o frecventa saptamanala si include comportamente necorespunzatoare repetitive care implica un comportament fizic, limbaj oral sau scris, gesturi sau alte acte intentionate care ar putea afecta personalitatea, integritatea psihica ori demnitatea unei persoane.

Cercetătorii au identificat 45 de comportamente asociate mobbing-ului, grupate în cinci categorii, în funcţie de efectele asupra victimelor.

Îngrădirea posibilităţii de exprimare a victimei: aceasta nu are posibilitatea de a-şi expune punctul de vedere în faţa şefilor; este întreruptă atunci când vorbeşte; colegii se adresează necuviincios, critică munca şi viaţa personală;

Izolarea victimei: nu se vorbeşte niciodată cu victima; victima nu este lăsată să se adreseze altei persoane; victimei i se atribuie un loc de muncă ce o izolează de colegi; li se interzice colegilor să vorbească cu victima; se ignoră prezenţa fizică a victimei.

Desconsiderarea victimei în faţa colegilor: victima este vorbită de rău şi se lansează diverse zvonuri; este ridiculizată; se glumeşte pe seama originii, naţionalităţii, bolii şi vieţii particulare a victimei.

Discreditarea profesională a victimei: este trasa pe ”linie moarta”, nu i se atribuie lucrări sau este obligata să îndeplinească sarcini ce ii exced competenta, ii sunt puse peiorativ competentele la îndoială prin întrebări de tipul: ” te pricepi tu la asta?”.

Compromiterea sănătăţii victimei: încredinţarea unor sarcini periculoase şi nocive pentru sănătate; agresarea fizică uşoară şi gravă a victimei, exercitarea de acțiuni menite sa agreveze conștient boala victimei

Grupul ținta a fost reprezentat de 167 de pacienți cu mastocitoza, din care au fost 138 de repondenti, iar 29 nu au raspuns.

Îngrădirea posibilităţii de exprimare a victimei a fost identificata de 22, 46% dintre repondenti ( 31 de voturi).

20,28% dintre repondenti (28 de voturi) au bifat afirmativ la actiuni de tipul izolarea victimei.

Desconsiderarea victimei în faţa colegilor a fost experimentata de 8,69% dintre cei chestionati (12 voturi-)

Discreditarea profesională a victimei a primit 16.66 % din voturi (23 de voturi)

Compromiterea sănătăţii victimei a fost recunoscuta de 11,59% ( 16 voturi)

Hartuirea fizica a fost recunoscuta mai ales in cazul copiilor 5,07% din voturi (7 voturi)

Totusi ne bucura faptul ca nu au făcut obiectul mobingului 15,21% dintre repondenti (21 de voturi),acestia declarandu-se respectati si chiar ocrotiti de colegi.

Si au exprimat votul 82,63% dintre pacienti.

Nicoleta Vaia, presedinta Asociatiei Suport Mastocitoza Romania declara ca: ”Concluziile nu sunt imbucuratoare, pentru ca din totalul repondentilor 84, 78% au făcut obiectul unei acțiuni de mobbing de natura sa le afecteze sanatatea, cariera, prestigiul social, demnitatea și calitatea vieții personale și profesionale.

Asociatia Suport Mastocitoza Romania isi propune sa dezvolte acest proiect pentru a putea oferi sprijin pacientilor cu boli rare care devin obiectul unei actiuni de mobing.Unele amrturii sunt cutremuratoare: copilul a fost lasat in mijlocul camerei de la gradinita si infirmiera striga sa nu l atinga ca e bubos. Alta pacienta,care a renuntat la serviciu, marturiseste agresivitatea colegelor de a se parfuma excesiv. O alta marturisire vorbeste despre tragerea pe linie moarta profesional pentru ca mastocitoza i-a afectat creierul. Cineva vorbeste despre colege care gatesc in birou zilnic mancarurile interzise si care,atunci cand pacientul deschide gura ii interzic sa vorbeasca. O alta pacienta a fost amenintata cu bataia de o colega daca se impotriveste unor decizii care-i afecteaza sanatatea. Cineva este pus sa faca zilnic o munca ce ii produce degranulari multiple.Multi marturisesc faptul ca petele ii fac pe colegii de munca sa ii ocoleasca si sa-i jigneasca spunandu-le ca sunt contagiosi. Mai multi copii au fost izolati in parc sau in clase pentru ca au varicela, rujeola, ei avand insa mastocitoza.

De aceea vom continua acest demers de sustinere a acelora afectati de mobbing.De aceea vom continua acest demers de sustinere a acelora afectati de mobbing. Legea nr 202/2002 permite din luna august aplicarea de amenzi si chiar deschiderea de dosare penale celor care fac mobbing.

Mobbingul exista pentru ca este ingaduit. Boala nu ne afecteaza capacitatea profesionala si nici demnitatea .”

Dispozitive medicale moderne pentru pacienți

Guvernul a aprobat astăzi o Hotărâre de Guvern  care prevede reorganizarea Programului național de diabet zaharat derulat de CNAS și finanțat din bugetul  Fondului Național Unic al Asigurărilor Sociale de Sănătate (FNUASS), în scopul asigurării accesului bolnavilor cu diabet zaharat insulinodependent la mijloace eficiente de monitorizare și control a nivelului glicemiei.

Astfel,  structura Programului național de diabet  va cuprinde de acum două subprograme distincte:

Subprogramul de diabet zaharat tip 1;

Subprogramul de diabet zaharat tip 2 şi alte tipuri de diabet zaharat: tipuri specifice şi diabet gestațional.

De asemenea, actul normativ reglementeză cadrul legal  pentru acordarea unor dispozitive medicale moderne pentru pacienții cu diabet zaharat tip 1. Este vorba despre sisteme de monitorizare continuă a glicemiei şi sisteme de pompe de insulină cu senzori de monitorizare continuă a glicemiei, precum şi a materialelor consumabile aferente acestora. Se estimează că, printre beneficiarii acestor dispozitive  sunt și 3600 de copii.

Controlul optim  al nivelului glicemic al pacienților cu diabet zaharat tip 1 este esențial  pentru a evita riscul de apariție a complicațiilor acute, specifice diabetului zaharat dezechilibrat, insuficient controlat.

Pacienţii cu diabet zaharat tip 1 vor avea acces la aceste dispozitive pe baza unor criterii medicale elaborate de comisia de specialitate a Ministerului Sănătății.

„În primul rând, măsura aprobată de Guvern astăzi va duce la o îmbunătățire a calității vieții pacienților care suferă de această afecțiune. De asemenea, pe termen lung, estimăm și o scădere a costurilor  pentru tratamentele complicațiilor acute și cronice cauzate de lipsa unei monitorizări optime a valorilor glicemiei”, a declarat ministrul Sănătății,  Sorina Pintea.

De asemenea, prin actul normativ aprobat de Guvern,  a fost introdus și un nou dispozitiv medical  în Subprogramul de diagnostic şi tratament al epilepsiei rezistente la tratamentul medicamentos, parte integrantă a Programului naţional de diagnostic şi tratament cu ajutorul aparaturii de înaltă performanţă. Este  vorba despre dispozitivul de stimulare cerebrală profundă ce va fi acordat bolnavilor cu  epilepsie rezistentă la tratament medicamentos.

„Prin introducerea acestui dispozitiv, pacienții cu epilepsie rezistentă la tratament  medicamentos au la dispoziție toate cele trei proceduri disponibile în practică medicală. În acest fel, cazurile care până acum necesitau tratament în străinătate, vor putea fi rezolvate în țară”, a mai declarat Sorina Pintea, ministrul Sănătății.