DOCTORI ȘI DOCTORATE

DOCTORI ȘI DOCTORATE

(mesaj preluat de pe pagina de FB a Dl. Vlad Voiculescu)

În ultimele zile au ieșit la iveală din nou monstruozități din bietul nostru sistem de sănătate.

Pe lângă medici, asistente, infirmiere, brancardieri care muncesc de dimineața până seara, compensând toate lipsurile unui sistem bolnav și corupt, ce ne este dat să vedem aproape în fiecare zi te lasă fără respirație.

* Medic militar cu grad de colonel și salariu net de peste 2-3.000 de euro care „nu urcă la cabinet“ fără 500 de lei;

* Șoferi de ambulanță care pun viața pacienților în pericol mergând cu viteză redusă, ca să le rămână ceva motorină de furat;

* Zeci de copii infectați și zeci de părinți îngroziți din cauza lipsei respectării unor norme minime de igienă în spital și a ascunderii din nou a mizeriei sub preș de către instituțiile statului;

* Tupeu incredibil al unui medic purtător de cuvânt al unei maternități unde zeci de copii au fost infectați, punându-li-se viața în pericol, medic care nu își cere scuze (măcar în numele spitalului), nu spune ce măsuri concrete se vor lua, nu spune ce are nevoie de la distinsa doamnă primar Firea (în subordinea căreia este maternitatea), dar îi amenință pe pacienți că, dacă își vor cere drepturile, medicii din maternitate vor pleca în străinătate.

Iar acum jumătate de oră, acest mesaj, primit de la un medic rezident de la un spital universitar dintr-unul din primele trei mari centre universitare ale țării:

„Bună ziua, domnule Voiculescu,

Aș dori să vă întreb, poate dumneavoastră veți putea să mă sfătuiți: este posibil ca, în cazul unui medic rezident, medicul îndrumător să îl oblige să îi facă lucrarea de doctorat, având de ales între a face toată munca acestuia sau a fi dat afară din echipă și din spital, cu interzicerea participării la actul chirurgical în orice spital din România?
Este acesta un abuz? Dacă da, există o metodă prin care medicul rezident să se poată proteja și continua activitatea de învățământ în condiții decente?

Vă mulțumesc și vă cer scuze pentru deranj“.

De ce ne pleacă medicii tineri din țară? De-aia. Pentru că a rămâne… de prea multe ori echivalează cu a accepta compromisuri prea mari. Profesionale și morale.

Și, nu, situația nu mă miră deloc. Am cunoscut destui tineri medici care au scris lucrările de doctorat și diverse lucrări științifice ale celor care le condiționau astfel continuarea carierei. Era însă acum mai mulți ani. Se pare că, iată, vremea râmelor s-a întors.

I-aș îndemna însă pe cei care trec prin așa ceva să își vadă de treaba lor… și să îmi scrie. Și apoi să vedem împreună ce e de făcut*. Ceva va fi de făcut, mai devreme sau mai târziu. Un panou de „onoare“ al acestor distinși doctoranzi ar putea fi primul pas.

Corupția, nesimțirea și incompetența, tupeul… toate acestea trebuie să fie pedepsite drastic și scoase din rădăcină, dacă vrem ca România să se schimbe.

Sistemul nostru de sănătate nu este altceva decât o oglindă a societății. De curățarea lui va depinde însă sănătatea noastră și, da, rămânerea multora dintre noi pe aceste meleaguri până la vârsta la care însăși viața va depinde de acest sistem. Pentru mulți, această vreme a venit deja.


 

Invitatie publica – 10 Decembrie 2018 va avea loc a doua masa rotunda la Timisoara cu tema Promovarea de alternative la politicile de sanatate publica initiate de Ministerul sanatatii si Casa Nationalade Asigurari de Sanatate

Luni, 10 Decembrie 2018 va avea loc a doua masa rotunda la Timisoara in cadrul proiectului asociatiei Colegiului Pacientilor–“Dezvoltarea capacitatii Colegiului Pacientilor de a se implicain formularea si promovarea de alternative la politicile de sanatate publica initiate de Ministerul sanatatii si Casa Nationalade Asigurari de Sanatate” din cadrul Programului Operational Capacitate Administrativa. Cod MY SIMS:110676

Prin acest proiect Colegiul Pacientilor isi propune sa stranga la aceeasi masa personae cheie din asociatii de pacienti locale, spitale publice si private, sindicate din sanatate  si alti jucatoridin piata care lucreaza pentru binele pacientului din Romania sicare se confrunta cu situatii dificile din actualul sistem de sanatate.

In 10 decembrie invitam la Timisoara organizatii care servesc pacientii in varsta, pensionari si cei care ofera servicii pacientilor care au nevoie de ingrijiri la domiciliu, alaturi de manageri din sistemul privat de ambulatoriu, si manageri din spitalele publice si private din judetul Timis.

Expertii Colegiului Paicentilor din cadrul acestui proiect vor aduce in discutie teme fierbinti din sectoarele spitalizare, ambulatoriu si investigatii paraclinice – o radiografie a acestorzone din sanatate unde este cu siguranta loc de mai bine pentru pacient, cu scopul de a oferi oportunitatea invitatilor de a se implica in discutii si dezbateri, de a se implica in formularea de propuneri in acest proiect, acestia fiind cei care au o relatie directa cu paicentul si care cunosc cel mai bine situatiile dificile cu care se confrunta acestia, fiind totodata si cei care pot aduce la masa propuneri, solutii care pot duce la o adevarata schimbare in sanatate.

Asa cum declara Presedintele Colegiului Pacientilor “Prin toate activitatile propuse si rezultatele urmarite, dorim sa identificam principalele problem din sistemul medical referitoare la calitatea, accesul si sustenabilitatea serviciilor medicale si impreuna sa gasim solutiile cele mai bune pentru un sistem de sanatate eficient si functional.”

Primul TRANSPLAT de INIMĂ din lume, un succes total, 3 decembrie 1967!

img_0627

30 de medici, în frunte cu Christiaan Barnard, au schimbat lumea într-un weekend de început de decembrie, în urmă cu exact 48 de ani. Pe 3 decembrie 1967, a avut loc primul transplant de inima din istorie. Milioane de oameni au, după acest moment crucial în medicină, şansa la viaţă

„Sâmbătă, eram un chirurg în Africa de Sud, foarte puţin cunoscut, iar luni devenisem un chirurg de renume mondial.” Astfel descrie dr. Christiaan Barnard week-endul de la început de decembrie 1967. Împreună cu o echipă de 30 de medici, doctorul a efectuat cu succes primul transplant de inimă din lume, în spitalul Groote Schuur din Cape Town, Africa de Sud. 

Dar să povestim puţin despre ilustrul medic!

S-a născut într-o toamnă, pe 8 noiembrie, în 1922, în Africa de Sud. Tot acolo, 55 de ani mai târziu, avea să intre în istorie pentru totdeauna.

La 12 ani îşi vede fratele mai mic murind la doar cinci anişori din cauza unor complicaţii cardiace. Nu a uitat, ba chiar a învăţat din greu să ajungă medic. 

În 1945, Christiaan era deja absolvent al Universităţii de Medicină din Cape Town.

De aici, lucrurile erau clare. Încet, drumul către succes era asigurat. După un transplant de rinichi şi multe încercări pe inimile animalelor, în 1967 a tras aer în piept şi a zis: “Gata, suntem pregătiţi!”.

PACIENT: Louis Washkansky, 54 de ani! DIABET ŞI GRAVE PROBLEME CARDIACE

Părea pacientul perfect! Mai aveau nevoie doar de o inimă. Salvarea a venit la scurt timp. Donatoare a fost o tânără ucisă într-un accident de automobil în Cape Town, Denise Darwall.

Nouă ore, frunţi asudate şi o răbdare de fier!

Impactul mediatic a fost foarte mare pe tot globul. Toate televiziunile şi toate ziarele din lume se întreceau cu prezentarea detaliilor operaţiei şi ale stării pacientului Louis Washkansky.

Despre pacient, dr. Christiaan Barnard spunea :”pentru un om muribund, nu este o decizie grea, aceea de a primi o altă inimă, pentru că el ştie că altfel ar muri. Dacă un leu te urmăreşte pe malul unui rău plin cu crocodili, nu eziţi să sari în apă, convins că vei putea înota până pe malul celălalt”.

30 de medici, aleşi pe sprânceană, printre care şi fratele lui Christiaan, Marius Barnard, au făcut IMPOSIBILUL. Au schimbat o inimă bolnavă cu una tânără şi sănătoasă. 

Timp de nouă ore, întreaga Planetă a aşteptat cu sufletul la gură marele anunţ! 

Operaţia a fost un succes, unul răsunător. 18 zile mai târziu, însă, Washkansky s-a stins. Dar nu din cauza transplantului, ci din vina unei pneumonii… Ironic, nu-i aşa?!

Al doilea pacient al său a supravieţuit 19 luni după operaţie, apoi timpul supravieţuirii a crescut la 12 ani şi 6 luni (prima persoană de culoare care a beneficiat de transplant de inimă). Azi operaţia de transplant cardiac se face cu  mare succes peste tot în lume, inclusiv în România. 

Inima doctorului Christiaan Barnard  a încetat să mai bată în 2 septembrie 2001, la vârsta de 78 de ani…

PRIMUL TRANSPLANT de CORD din România!

Primul transplant de cord la om din România se leagă de numele chirurgilor cardiaci Radu Deac și Șerban Brădișteanu și a fost efectuat în 1999. 

Profesorul Radu Deac, considerat „cel mai important chirurg cardiac al ultimelor două decenii”, a realizat, de-a lungul carierei, peste 35 de transplanturi, 10.000 de intervenții pe cord deschis și 5.000 de intervenții pe cord închis.

La 5 aprilie 1973, Radu Deac a efectuat prima operație pe cord deschis, ajutat de profesorul Ioan Pop.

Primul transplant de inimă l-a efectuat în 1999, la solicitarea și împreună cu medicul Șerban Brădișteanu, la Spitalul de Urgență Floreasca. Două săptămâni mai târziu, pe 14 noiembrie 1999, a efectuat, la Târgu-Mureș, al doilea transplant din țară. 

Primul beneficiar al unui transplant de cord a fost Paul Corjautan, care avea 23 de ani și diagnosticul de cardiomiopatie dilatativă. El a primit inima unei fete, Gabriela Spiridon (21 de ani), victima unui accident de tren. 

Șansa la viață pentru Paul a fost medicul Șerban Brădișteanu, cel care a avut curajul de a realiza, în premieră în România, o astfel de intervenție. Doctorul Brădișteanu, care la acea vreme era șeful Clinicii de Chirurgie Cardiovasculară la Spitalul Floreasca, l-a chemat la București pe doctorul Deac și împreună au reușit să-i dea o nouă șansă la viață tânărului Paul.

Summitul de Integritate pentru Prosperitate-Petrosani, 15 noiembrie 2018

Summitul Colegiul Pacientilor Petrosani 2018

 

 

Ieri a avut loc conferinţa de lansare a proiectului POCA derulat de Asociaţiei Colegiul Pacienţilor.

Ieri, 2 Noiembrie la Grand Hotel Continental, sala Grigorescu, Calea Victoriei, nr 56, Bucureşti a avut loc conferinţa de lansare a proiectului Dezvoltarea capaciăţii Asociaţiei Colegiul Pacienţilor de a se implica în formularea şi promovarea de alternative la politicile de sănătate publică iniţiate de Ministerul Sănătăţii şi Casa Naţională de Asigurări de Sănătate”

La eveniment au participat peste 50 de persoane, reprezentanti ai asociatiilor de pacienti, ai medicilor, furnizorilor publici si privati de servicii medicale.

Proiectul are ca obiectiv general formularea şi promovarea de propuneri alternative viabile la politicile de sănătate publică iniţiate de Ministerul Sănătăţii şi Casa Naţională de Asigurări de Sănătate,  propuneri care să conducă la creşterea calităţii şi accesibilităţii actului medical către populaţie.

Obiectivele specifice ale proiectului constau în:

  • Îmbunătăţirea procesului legislativ din sănătate prin implicarea Asociaţiei Colegiului Pacienţilor în formularea de 3 propuneri de politici publice de sănătate ca şi alternative la politică de sănătate publică (domeniile amulatoriu, paraclinice, spitalizare, etc)
  • Elaborarea de propuneri care să vină în sprijinul cetăţenilor în ceea ce priveşte simplificarea procedurilor birocratice şi administrative din sănătate şi creşterea calităţii actului medical în cadrul unităţilor medicale administrate de autorităţile publice locale.
  • Susţinerea sistemului de sănătate prin avansarea unor propuneri care să faciliteze accesul la serviciile medicale şi să simplifice legislaţia existentă în sănătate.
  • Prin formularea propunerilor şi a măsurilor alternative la politica de sănătate publică se doreşte creşterea capacităţii Asociaţiei Colegiul Pacienţilor de a se implica în promovarea egalităţii de şanse, a unei dezvoltări durabile la nivel local, regional şi naţional.
  • Selecţia şi consilierea unui număr de 300 persoane, membre ale grupului ţintă eligibil pentru această cerere de proiecte, pentru strângerea de informaţii necesare elaborarii acestor politici alternative (prin mese rotunde, workshop-uri, interacţiuni cu pacienţi, vizite în spitale etc), politici ce urmează a fi sintetizate într-un manual tipărit.
  • Asigurarea transparenţei informaţiilor referitoare la proiect şi la rezultatele acestuia precum şi stabilirea unui sistem eficient de comunicare internă între toate părţile interesate implicate în gestionarea proiectului.

Principalele rezultate aşteptate în urma implementării acestui proiect:
 

  • Elaborarea, promovarea şi acceptarea de către autorităţi a 3 politici publice alternative în domeniul sănătăţii publice (subdomeniile ambulatoriu, paraclinic, spitalizare)
  • 20 persoane selectate din cadrul grupului ţintă (din cadrul reprezentanţilor ONG-urilor) participante la un curs de formare specific domeniului public de sănătate, urmând a se obţine 20 certificări
  • 300 persoane din cadrul ONG-uri, parteneri sociali şi personal din instituţii publice selectaţi, consiliaţi şi instruiţi în domeniul sănătăţii publice
  • Tipărirea şi editarea unui manual (în 100 exemplare) ce va cuprinde concluzii formulate de grupul ţintă şi 3 politici alternative elaborate în domeniul sănătăţii publice.

”Prin toate activităţile propuse şi rezultatele urmărite dorim să identificăm principalele probleme din sistemul medical referitoare la calitatea, accesul şi sustenabilitatea serviciilor medicale şi împreună să găsim soluţiile cele mai bune pentru un sistem de sănătate eficient şi funcţional”, a declarat domnul Cristian Sas, preşedintele asociaţiei.

Valoarea totală a proiectului este de 990.386,62 lei, din care valoare eligibilă nerambursabilă din FSE 815.275,85 lei,  valoare eligibilă nerambursabilă din bugetul naţional  155.303,07 lei şi cofinanţare Asociaţia Colegiul Pacienţilor 19.807,70 lei.

Proiectul este implementat în perioada 7 septembrie 2018 – 6 septembrie 2019. Codul MySMIS al proiectului este 110676.

Informatii despre proiect sunt disponibile pe site-ul www.colegiulpacientilor.org. Persoana de contact: Carmen Sas, tel. 0730.774.481, email: carmen.sas@colegiulpacientilor.org

Comunicat de presă

sigle poca

Start proiect: Dezvoltarea capaciăţii Asociaţiei Colegiul Pacienţilor de a se implica în formularea şi promovarea de alternative la politicile de sănătate publică iniţiate de Ministerul Sănătăţii şi Casa Naţională de Asigurări de Sănătate”

Asociatia Colegiul Pacienţilor anunţă demararea proiectului: ”Dezvoltarea capacităţii Asociaţiei Colegiul Pacienţilor de a se implica în formularea şi promovarea de alternative la politicile de sănătate publică iniţiate de Ministerul Sănătăţii şi Casa Naţională de Asigurări de Sănătate”.

Conferinţa de lansare a proiectului va avea loc vineri, 2 noiembrie 2018, începând cu ora 9.00 la Grand Hotel Continental, sala Grigorescu, Calea Victoriei, nr 56, Bucureşti.

Proiectul are ca obiectiv general formularea şi promovarea de propuneri alternative viabile la politicile de sănătate publică iniţiate de Ministerul Sănătăţii şi Casa Naţională de Asigurări de Sănătate,  propuneri care să conducă la creşterea calităţii şi accesibilităţii actului medical către populaţie.
Obiectivele specifice ale proiectului constau în:

  • Îmbunătăţirea procesului legislativ din sănătate prin implicarea Asociaţiei Colegiului Pacienţilor în formularea de 3 propuneri de politici publice de sănătate ca şi alternative la politică de sănătate publică (domeniile amulatoriu, paraclinice, spitalizare, etc)
  • Elaborarea de propuneri care să vină în sprijinul cetăţenilor în ceea ce priveşte simplificarea procedurilor birocratice şi administrative din sănătate şi creşterea calităţii actului medical în cadrul unităţilor medicale administrate de autorităţile publice locale.
  • Susţinerea sistemului de sănătate prin avansarea unor propuneri care să faciliteze accesul la serviciile medicale şi să simplifice legislaţia existentă în sănătate.
  • Prin formularea propunerilor şi a măsurilor alternative la politica de sănătate publică se doreşte creşterea capacităţii Asociaţiei Colegiul Pacienţilor de a se implica în promovarea egalităţii de şanse, a unei dezvoltări durabile la nivel local, regional şi naţional.
  • Selecţia şi consilierea unui număr de 300 persoane, membre ale grupului ţintă eligibil pentru această cerere de proiecte, pentru strângerea de informaţii necesare elaborarii acestor politici alternative (prin mese rotunde, workshop-uri, interacţiuni cu pacienţi, vizite în spitale etc), politici ce urmează a fi sintetizate într-un manual tipărit.
  • Asigurarea transparenţei informaţiilor referitoare la proiect şi la rezultatele acestuia precum şi stabilirea unui sistem eficient de comunicare internă între toate părţile interesate implicate în gestionarea proiectului.

Principalele rezultate aşteptate în urma implementării acestui proiect:

  • Elaborarea, promovarea şi acceptarea de către autorităţi a 3 politici publice alternative în domeniul sănătăţii publice (subdomeniile ambulatoriu, paraclinic, spitalizare)
  • 20 persoane selectate din cadrul grupului ţintă (din cadrul reprezentanţilor ONG-urilor) participante la un curs de formare specific domeniului public de sănătate, urmând a se obţine 20 certificări
  • 300 persoane din cadrul ONG-uri, parteneri sociali şi personal din instituţii publice selectaţi, consiliaţi şi instruiţi în domeniul sănătăţii publice
  • Tipărirea şi editarea unui manual (în 100 exemplare) ce va cuprinde concluzii formulate de grupul ţintă şi 3 politici alternative elaborate în domeniul sănătăţii publice.

”Prin toate activităţile propuse şi rezultatele urmărite dorim să identificăm principalele probleme din sistemul medical referitoare la calitatea, accesul şi sustenabilitatea serviciilor medicale şi împreună să găsim soluţiile cele mai bune pentru un sistem de sănătate eficient şi funcţional”, a declarat domnul Cristian Sas, preşedintele asociaţiei.

Valoarea totală a proiectului este de 990.386,62 lei, din care valoare eligibilă nerambursabilă din FSE 815.275,85 lei,  valoare eligibilă nerambursabilă din bugetul naţional  155.303,07 lei şi cofinanţare Asociaţia Colegiul Pacienţilor 19.807,70 lei.

Proiectul este implementat în perioada 7 septembrie 2018 – 6 septembrie 2019. Codul MySMIS al proiectului este 110676.

Informatii despre proiect sunt disponibile pe site-ul www.colegiulpacientilor.org. Persoana de contact: Carmen Sas, tel. 0730.774.481, email: carmen.sas@colegiulpacientilor.org

Colegiul Pacientilor a participat in perioada 5-7 octombrie 2018 la Congresul National de Homeopatie Clinica

Reprezentati ai Colegiul Pacientilor au participat in perioada 5-7 octombrie 2018 la Congresul National de Homeopatie Clinica, care a avut loc in statiunea balneo-climaterica Sovata la invitatia presedintelui Asociatiei Romane de Homeopatie Clinica doctorul Sorin Cadar.

Asociatia Romana de Homeopatie Clinica (ARHC) are misiunea de a forma, educa si atesta viitorii medici homeopati clinicieni din Romania, de a asigura un nivel calitativ superior in tratamentul homeopat si de a populariza avantajele acestuia in Romania

In cadrul evenimentului la care au participat peste 300 medicii au fost discutate modalitati prin care metoda terapeutica homeopata poate ajuta, alaturi de celelalte metode terapeutice, la imbunatatirea calitatii vietii pacientilor.

Colegiul Pacientilor a fost reprezentata de dl. Cristian Sas, in calitate de presedinte, si dna. Marilena Nicolae, Director de Operatiuni. Discutiile au fost axate pe rolul si beneficiile terapiilor homeopate dar si necesitatea imbunatatirii calitatii si eficientei sistemului sanitar, precum si despre relatia medic pacient.

”Colegiul Pacientilor are ca preocupare centrala imbunatatirea accesului pacientilor la servicii medicale de calitate in conditii de siguranta. Consideram ca este  necesar un dialog permanent cu toti factorii de interes relevant (pacienti, medici, societati profesionale, frunizori de stat si privati, autoritati) pentru  identificarea de solutii realiste si sustenabile la problemele actuale din sistemul  public de sanatate romanesc.”- a declarat dl. Cristian Sas, presedinte Colegiul Pacientilor.

Despre medicamente inutile, azi: Siropul de tuse

Zilele acestea am vazut pe pagina de Facebook a Dr. Craiu Mihai, unul dintre cei mai apreciati pediatri din tara postarea de mai jos insotita de slidul din imagine.

„Despre valoarea terapeutică a siropurilor de tuse.

Multe studii placebo-controlate privind eficiența diverselor medicamente de tuse administrate la copil au dovedit categoric un efect mediocru. Şi care ține mai mult de PERCEPȚIA părintelui decât de boala copilului.

Adică acei părinți care au fost extrem de speriați de tusea copilului şi care au dorit mai „aprig” o rețetă de sirop de tuse sunt exact acei părinți care au raportat cea mai mare îmbunatățire a bolii copilului la vizita de control.

Indiferent ce au primit copiii la vizita inițială : placebo, antihistaminice sau antitusive.

CIFRA ZILEI – 85%. Aceasta este rata de copiii care se ameliorează cu siropuri de tuse placebo în cursul unei răceli obişnuite.

Cum spunea prietenul meu profesorul Sorin Man – dacă e dulce se ameliorează tusea, orice ar conține, în REST, acel sirop – de la antitusive până la nimic. De ce? Pentru ca „dulcele” elibereaza o serie de endorfine în creier, în vecinatatea centrului tusei 😁😁😁😁

MORALA – tusea din bolile respiratorii banale (răceli in nas şi gât) trece SINGURĂ. Şi cu şi fără tratament!! In 2-3 săptămâni şi nu in câteva zile!”

#STOPtuse

Asociatia Colegiul Pacientilor anunta inceperea implementarii proiectului: ”Dezvoltarea capacitatii Asociatiei Colegiul Pacientilor de a se implica in formularea si promovarea de alternative la politicile de sanatate publica initiate de Ministerul Sanatatii si Casa Nationala de Asigurari de Sanatate”

Asociatia Colegiul Pacientilor anunta inceperea implementarii proiectului: ”Dezvoltarea capacitatii Asociatiei Colegiul Pacientilor de a se implica in formularea si promovarea de alternative la politicile de sanatate publica initiate de Ministerul Sanatatii si Casa Nationala de Asigurari de Sanatate”

Scopul proiectului: Dezvoltarea capacitatii Asociatiei Colegiul Pacientilor de a se implica in formularea si promovarea de alternative viabile la politicile de sanatate publica initiate de Guvernul Romaniei prin Ministerul Sanatatii si Casa Nationala de Asigurari de Sanatate precum si prin Consiliile locale ce administreaza infrastructura medicala, alternative ce doresc sa vina in sprijinul dezvoltarii de sisteme si standarde comune.

Prin aceste propuneri dorim sa se reflecte mai bine nevoia cetatenilor privitor la continutul si modul de livrare a serviciilor medicale catre populatie prin asigurarea publica de sanatate in cadrul pachetului de baza, a pachetului minimal si a programelor nationale si totodata se urmareste cresterea calitatii si accesibilitatii actului medical catre populatie.

Obiectivele specifice ale proiectului sunt:

1. Imbunatatirea procesului legislativ din sanatate prin implicarea Asociatiei Colegiului Pacientilor in formularea de 3 propuneri de politici publice de sanatate ca si alternative la politica de sanatate publica (domeniile amulatoriu, paraclinice, spitalizare, etc)

2. Elaborarea de propuneri ce sa vina in sprijinul cetatenilor in ceea ce priveste simplificarea procedurilor birocratice si administrative din sanatate si cresterea calitatii actului medical in cadrul unitatilor medicale administrate de autoritatile publice locale.

3. Sustinerea sistemului de sanatate prin avansarea unor propuneri care sa faciliteze accesul la serviciile medicale si sa simplifice legislatia existenta in sanatate.

4. Prin formularea propunerilor si a masurilor alternative la politica de sanatate publica se doreste cresterea capacitatii Asociatiei Colegiul Pacientilor de a se implica in promovarea egalitatii de sanse, a unei dezvoltari durabile la nivel local, regional si national.

5. Selectia si consilierea unui numar de 300 persoane , membre a grupului tinta eligibil pentru aceasta cerere de proiecte, pentru strangerea de informatii necesare elaborarii acestor politici alternative (prin mese rotunde, work-shopuri, interactiuni cu pacienti, vizite in spitale, etc), politici ce urmeaza a fi sintetizate intr-un manual tiparit.

6. Asigurarea transparenţei informaţiilor referitoare la proiect şi la rezultatele acestuia precum si stabilirea unui sistem eficient de comunicare internă între toate părţile interesate implicate în gestionarea proiectului

Rezultatele așteptate ale proiectului sunt:

1. 300 persoane din cadrul ONG-uri, parteneri sociali si personal din institutii publice selectati, consiliati si instruiţi în domeniul sanatatii publice

2. 3 politici publice alternative în domeniul sanatatii publice (subdomeniile ambulatoriu, paraclinic, spitalizare) elaborate

3. 1 manual editat si tiparit in 100 exemplare ,ce cuprinde concluzii formulate de grupul tinta si 3 politici alternative elaborate in domeniul sanatatii publice

4. 20 persoane selectate din cadrul grupului tinta (din cadrul reprezentantilor ONG-urilor) participante la un curs de formare specific domeniului public de sanatate, urmand a se obtine 20 certificari

5. Informare si publicitate pe toate canalele de promovare

6. 3 politici publice alternative în domeniul sanatatii publice (subdomeniile ambulatoriu, paraclinic, spitalizare) promovate şi acceptate

Valoarea totală a proiectului este de 990.386,62 lei, din care valoare eligibila nerambursabilă din FSE 815.275,85 lei,  valoare eligibila nerambursabilă din bugetul naţional  155.303,07 lei şi cofinanţare Asociatia Colegiul Pacientilor 19.807,70 lei. Proiectul este implementat în perioada 7 septembrie 2018-6 septembrie 2019. Codul MySMIS al proiectului este 110676.

Procedura de selectie experti

 

S-a lansat campania de înscriere online în registrul donatorilor de celule stem hematopoietice

S-a lansat campania de înscriere online în registrul donatorilor de celule stem hematopoietice

A fost lansată campania de înscriere online în registrul donatorilor de celule stem hematopoietice.

Vorbim despre acele celule care, în urma unui transplant, pot salva viața unui pacient care suferă de leucemie.

La noi, situația este disperată. Până acum, 187 de români au suferit o astfel de intervenție, însă doar șapte dintre ei au fost compatibili cu donatori din țară – pentru că numărul voluntarilor este mic.

Acum, orice persoană cu vârsta cuprinsă între 18 și 45 de ani poate să completeze un formular pe internet. Apoi este trimis prin poștă un kit de testare care seamănă cu un exudat faringian.

Cu lacrimi în ochi, un bărbat îşi aminteşte cum, în urmă cu patru ani, a fost diagnosticat cu o formă de cancer de sânge. După multe cure de chimioterapie, doctorii au stabilit că singura salvare rămăsese un transplant de celule stem hematopoietice. Şi omul a primit această şansă la viaţă.

colegiul pacientilor_doneazaColegiul Pacientilor_celule stem.jpg

″Donatorul nu e din ţară, e din străinătate. Dacă am înţeles bine, Austria sau Germania. E greu…″⁣

Alţi 43 de români aflaţi pe lista de aşteptare speră la o astfel de intervenţie medicală. Însă în Registrul Naţional al Donatorilor de Celule Stem Hematopoietice sunt înscrise doar 57.000 de persoane. De la înfiinţarea registrului, 187 de pacienţi au primit celule stem de la donatori neînrudiţi, însă doar pentru şapte dintrei ei s-au găsit donatori compatibili în România.

“Pacienţii diagnosticaţi în România, care au indicaţie de transplant de celule stem hematopoietice de la donatori neînrudiţi, nu pot fi transplantaţi decât 1 din 2, pentru că nu găsim donator pereche. Prin lansarea campaniei online, ne-am propus să ajungem la 100.000”, spune Dr. Aurora Dragomirișteanu, director general RNDVCSH.

″În momentul în care găsim acest donator, el primeşte un tratament de 4-5 zile cu un stimulant al celulelor. Şi vor fi recoltate printr-o procedură care seamănă cu procedura de dializă. Donatorul este conectat la acest aparat separator de celule, şi la finalul procedurii, care durează 3-4 ore, avem o pungă de celule stem”, explică Conf. Dr. Alina Tănase, președintele Societății de Tranplant Medular.

“Cancerul de sânge creşte exponenţial. Avem acces la terapii noi, dar unii pacienţi nu răspund la aceste terapii. Atunci, transplantul de celule stem este singura şansă”, spune Sorina Pintea, ministrul Sănătății

La nivel mondial, la fiecare trei minute un om este diagnosticat cu o formă de cancer de sânge. Mulţi dintre bolnavi pot fi vindecaţi doar printr-un transplant de celule stem hematopoietice. Însă mai puţin de 30% dintre ei au un donator compatibil în familie, aşa că, în multe cazuri, singura şansă la viaţa poate veni de la cei înscrişi în registrul donatorilor.

Pentru inscriere: http://www.registru-celule-stem.ro/implicate/

Asociatia Colegiul Pacientilor, doneaza, celule stem, protectia pacientilor, drepturile pacientilor